实践驱动着我们所做的一切

在我们这个行业,质量与监管(Q&R)保持最高标准-帮助我们创造更好,更安全的,以及更多让今世后代受益的可负担得起的药物。

cGMP符合国际标准化组织(ISO)所确立的概念,符合《人类使用药物注册技术要求协调国际公约》Q7“活性药物成分(API)的良好制造实践指南”标准(ISO 9)000个标准)。

符合欧盟规定
我们还在欧盟(欧盟)登记条例注册,评价,化学品的授权和限制(REACH)自2007年6月1日起;以及最新的杀菌产品条例(欧盟BPR 528/2012)。

除了全球化等其他市场挑战之外,人口增长迅速,以及全球经济压力,要求配料生产商承担更高的责任,在更早的进程和研发开发中集成Q&R问题。

西蒙贾杰-科比昂质量保证和质量控制的经理。新金沙平台登录

合适证书:什么让我们与众不同??

目前我们是唯一一家具有欧洲斯特拉斯堡药品质量局颁发的适合性证书(CEP)的乳酸钙供应商。另外,乳酸钙可以注册为活性药物成分以及赋形剂。

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    韩国+82 2 532 9623墨西哥+52 55 9000 4844
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    西班牙+34935686300泰国+6622318174
    荷兰+31 183 695 695印度+91 22 6609 9416

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